Опыт работы:
от 1 года(лет)

Требования:
Для реализации задач, кандидату необходимо иметь:
Высшее образование (медицинское, провизорское, пищевое, биологическое или химико-технологическое).
Опыт аналогичной деятельности от года на химическом, фармацевтическом или пищевом производстве,
знание Нормативных документов и процедур декларирования лекарственных средств в РФ.
Навыки работы с большими базами данных в Excel.

Должностные обязанности:
Задачи:
Экспертиза качества предоставленных образцов лекарственных средств и сопроводительных документов на соответствие нормативным требованиям
Осуществление доставки образцов лекарственных средств в Испытательные лаборатории и Центры сертификации с целью декларирования лекарственных средств
Оформление бухгалтерских и сопровождающих документов, необходимых для осуществления декларирования лекарственных средств.
Отправка протоколов испытаний в Центр Сертификации.
Проверка и оформление деклараций о соответствии сроком годности на склады брака в учетной системе.
Ведение реестра деклараций, бухгалтерских документов по оплате консалтинговых услуг, сертификации, декларированию,
своевременное предоставление отчетов

Условия работы:
Условия найма:
отдел проверки соответствия GMP в управляющей компании
Оклад + полугодовые премии
дополнительная медицинская страховка со стоматологией
полное исполнение трудового законодательства РФ,
рабочий день с 10 до 18:30,
офис недалеко от Алтуфьево,
корпоративный транспорт от Савеловской (утро-вечер)